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以下是 新生兒遺傳代謝病篩查 相關內容
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新生兒遺傳代謝病篩查包含以下內容:

新生兒遺傳代謝性疾病

  意義和內容:

  新生兒遺傳代謝性疾病是影響兒童智力和體格發育的嚴重疾病,若及早診斷和治療,患兒的智力和體格發育大多可達到正常同齡兒童的水平。目前開展免費篩查的有4種遺傳代謝性疾病為:先天性甲狀腺功能低下癥(CH),苯丙酮尿癥(PKU),葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G6PDD),腎上腺皮質增生癥(CAH)。新生兒遺傳代謝性疾病是免費公共衛生服務。

  流程:

  孕婦入院給予簽新生兒遺傳代謝性疾病知情同意書,在新生兒出生72小時后,經充分哺乳后進行足跟采血,遺傳代謝病血樣采集后送至泉州兒童醫院新生兒疾病篩查中心(實驗室)檢測,結果將以手機短信形式發送,也可到產院打印報告單。篩查結果弱陽性,通知家屬抱小孩到產院復查;若篩查結果為陽性,通知家屬抱小孩到泉州兒童醫院復查。

常見問題

政策圖解

政策文件

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